El ado-trastuzumab emtansina, conocido como Kadcyla o T-DM1, es un medicamento-anticuerpo conjugado. Combina el trastuzumab con una quimioterapia llamada DM1 y administra la quimioterapia directamente a las células cancerosas HER2 positivas.

El ado-trastuzumab emtansina se usa para tratar a algunas mujeres con cáncer de mama temprano HER2 positivo que tienen cáncer que permanece en la mama o en los ganglios linfáticos después de la terapia neoadyuvante, o el tratamiento que se administra antes de la cirugía.

El ado-trastuzumab emtansina se administra por vía intravenosa cada 3 semanas durante 14 ciclos.

Los efectos secundarios pueden incluir náuseas, fatiga, dolor muscular y articular, estreñimiento, neuropatía, recuentos bajos de plaquetas y dolor de cabeza. También puede causar problemas del hígado y, en casos raros, problemas cardíacos, por lo que estos órganos se monitorizan antes y durante el tratamiento.

Para obtener más información, visite la página de recursos educativos de la sección Komen en Español de komen.org.

El ado-trastuzumab emtansina también se usa para tratar el cáncer de mama metastásico HER2 positivo. Para obtener más información, consulte el capítulo Vivir con cáncer de mama metastásico de esta herramienta.