Las pruebas genéticas son un proceso complejo que puede afectar a un individuo no solo emocionalmente, sino también en términos de tiempo. El proceso puede tardar semanas en completarse, lo que solo aumenta la incertidumbre. A veces, la cobertura del seguro también agrega una capa de complejidad a este proceso. La mayoría de los planes de seguro cubren las pruebas BRCA1 y BRCA2 si usted cumple con los criterios para la prueba. La cobertura para las pruebas de otros genes relacionados con el cáncer de mama varía según el plan. El asesoramiento genético suele estar cubierto si usted cumple con los criterios para la prueba o tiene antecedentes personales o familiares de cáncer. Bajo la Ley del Cuidado de Salud a Bajo Precio, los planes que comenzaron a partir del 1 de agosto de 2012 deben cubrir las pruebas genéticas cuando las recomiende un proveedor de atención médica. Si tiene una mutación genética hereditaria BRCA1 o BRCA2, la Ley del Cuidado de Salud a Bajo Precio también requiere cobertura de asesoramiento para ayudarle a decidir si tomar un medicamento para reducir el riesgo de cáncer de mama es adecuado para usted. Algunas personas pueden decidir pagar las pruebas de su bolsillo si su seguro no las cubre. Para aquellos que no tienen seguro o no pueden pagar el copago, puede haber programas de asistencia disponibles. Otra cosa a considerar es el tipo de prueba genética que se utilizará. Un asesor genético puede ayudarle a elegir la prueba BRCA1 mejor se adapte a sus necesidades. En el pasado, las pruebas genéticas del cáncer de mama solo verificaban las mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2. Ahora, mediante las pruebas de panel ampliado o multigénicos, se verifican estos genes, así como otros asociados con un alto riesgo de cáncer de mama. Estas pruebas de panel analizan muchos genes diferentes, según la prueba específica. Los investigadores están estudiando cómo el conocimiento de otras mutaciones genéticas de alto riesgo puede ayudar a los proveedores de atención médica a ofrecer una atención médica más personalizada. Al igual que con las pruebas genéticas BRCA1 y BRCA2, las pruebas de panel ampliado solo deben realizarse en un entorno médico después de un análisis detallado de los posibles riesgos y beneficios con un asesor genético o un proveedor de atención médica capacitado, como un médico o una enfermera. Si un familiar tiene una mutación genética hereditaria específica, puede considerar la posibilidad de realizarse pruebas para detectar esa mutación específica o realizar pruebas de panel ampliado que la incluyan. Una cosa más que hay que saber es la confidencialidad de los resultados de las pruebas. Según la Ley de No Discriminación por Información Genética (Genetic Information Nondiscrimination Act, GINA), las compañías de seguros médicos y los empleadores tienen prohibido discriminar contra alguien por su información genética. Las compañías de seguros médicos no pueden negar la cobertura cuando el perfil genético de una persona la pone en mayor riesgo de ciertas condiciones de salud. También les impide cobrar primas mensuales más altas. Sin embargo, GINA no impide que las compañías de seguros de vida o de seguros de discapacidad nieguen la cobertura. No obstante, si ya tiene una póliza de seguro de vida o de discapacidad vigente, las pruebas genéticas no la afectarán. GINA también impide que los empleadores y otras entidades cubiertas tomen decisiones relacionadas con el empleo basadas en la información genética de alguien. Para aprender más, por favor visite la página de Recursos Educativos de la sección Komen en Español de komen.org.